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法规事务

注册专员/主管

 

职位描述:

协助/负责项目及法规调研、注册资料整理申请、注册申请跟踪及主管部门沟通;

 

任职要求:

1、药学、医学、医疗器械及生命科学相关专业本科或以上学历;

2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

3、工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;

4、1年以上药品注册工作经验及2年以上医药研发工作经验;

5、审评审批主管部门沟通经验丰富者优先。

 

 

招聘需求:注册专员或主管1人;工作地点:南京。

 

注册经理/总监

 

职位描述:

协助项目立项法规评估、注册资料管理审核批准、主管部门审评审批沟通。

 

任职要求:

1、药学、医学、医疗器械及生命科学相关专业本科或以上学历;

2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

3、工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;

4、3年以上药品注册工作经验及5年以上医药研发工作经验;

5、审评审批主管部门沟通经验丰富。

 

 

招聘需求:注册经理或总监1人;工作地点:南京或全国。

 

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